Минздрав Ингушетии по решению суда выдал лекарства на 6,66 млн рублей семилетней девочке с редким заболеванием, сообщает правозащитная организация «Монитор пациента».
Девочка страдает наследственной патологией - мукополисахаридозом IV типа. Диагноз поставил консилиум врачей научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Ребёнку назначили дорогой препарат в количестве 265 флаконов в год, который нужно применять всю жизнь.
Но в родной республике медики отказались выписывать рецепт, так как в бюджете региона на бесплатные медикаменты было выделено всего лишь 13 млн рублей на всех нуждающихся.
«Родители обратились к нам за помощью, мы подали в суд. Девочке, наконец, выдали 66 упаковок лекарства общей стоимостью 6 миллионов 659 тысяч рублей. Этого хватит на три месяца», - говорится в сообщении правозащитной организации.
Кроме того, суд взыскал с минздрава 12 тысяч рублей компенсации морального вреда в пользу родителей девочки.
Выполнил ли Минздрав Ставрополья решение ЕСПЧ о лечении девочки с СМА? 
Музыканты Мияги и Энди Панда посвятили альбом девочке с СМА из Владикавказа 
Ставропольской девочке, за которую заступался ЕСПЧ, ввели дорогой препарат 
«Как лекарство неприменимо». Ставропольский препарат от COVID забраковали?