Примерное время чтения: 1 минута
1077

Ингушская девочка с редкой болезнью получила дорогие лекарства через суд

Таисия Мерчанская / АиФ
Ставрополь, 10 января - АиФ-СК.

Минздрав Ингушетии по решению суда выдал лекарства на 6,66 млн рублей семилетней девочке с редким заболеванием, сообщает правозащитная организация «Монитор пациента».

Девочка страдает наследственной патологией - мукополисахаридозом IV типа. Диагноз поставил консилиум врачей научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Ребёнку назначили дорогой препарат в количестве 265 флаконов в год, который нужно применять всю жизнь.

Но в родной республике медики отказались выписывать рецепт, так как в бюджете региона на бесплатные медикаменты было выделено всего лишь 13 млн рублей на всех нуждающихся.

«Родители обратились к нам за помощью, мы подали в суд. Девочке, наконец, выдали 66 упаковок лекарства общей стоимостью 6 миллионов 659 тысяч рублей. Этого хватит на три месяца», - говорится в сообщении правозащитной организации.

Кроме того, суд взыскал с минздрава 12 тысяч рублей компенсации морального вреда в пользу родителей девочки.

 
Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно


Топ 5 читаемых


Самое интересное в регионах