Арнелла будет танцевать! Девочка со СМА из Осетии пошла в первый класс

Пять лет назад история двухлетней малышки Арнеллы Персаевой из Северной Осетии облетела весь мир. Девочка страдала тяжёлым генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА). Чтобы её вылечить, нужен был дорогостоящий укол в 2,4 млн долларов.

Космическую сумму под лозунгом «Арнелла будет танцевать» семье помогали собирать волонтёры, благотворительные фонды, бизнесмены, певцы, спортсмены, политики и неравнодушные люди. Общими усилиями сбор закрыли, и 30 июня 2020 года девочка получила заветное лекарство. Благодаря ему она смогла ходить, а в этом году ещё и стала первоклассницей.

«Очень хотела в школу»

Родители 7-летней Арнеллы тщательно готовили дочь к первой в её жизни школьной линейке и наняли сразу нескольких специалистов. Девочке не терпелось поскорее услышать звонок и сесть за парту.

«Арнелла занималась с психологом, педагогами по математике, письму, рисованию и логике. Очень хотела в школу и ждала момента, когда это случится», — рассказала корреспонденту «АиФ-СК» мама девочки Диана Басиева.

Будущая первоклашка сильнее всего заинтересовалась математикой. На подготовительных занятиях девочка часто просила репетиторов больше заниматься с ней именно этим предметом.

«Как-то она даже бросила букварь, наступила на него ногой и решительно заявила учителю: «Не будем читать. Доставайте математику!» — со смехом рассказывает мама Арнеллы.

Стоять и ходить тяжело

Родители отдали Арнеллу в школу-интернат Владикавказа. 1 сентября 2025 года наступил долгожданный день, о котором так мечтала малышка. Она, наконец, надела праздничную форму и познакомилась со своими одноклассниками.

«Это специализированная школа, — пояснила Диана. — И педагоги, и ученики уже привыкли, что уроки посещают дети на инвалидных колясках, с ДЦП. В интернате это не в диковинку. Все относятся с пониманием к таким ребятам и помогают им. Плюс в каждом классе есть и учитель, и воспитатель».

По словам Дианы Басиевой, единственное, что не понравилось её дочке в школьной жизни — необходимость рано вставать. К этому Арнелла пока не привыкла.

Сейчас Арнелла может стоять и немного ходить с опорой, но быстро устаёт, ей проще передвигаться в коляске. Поэтому большую часть школьной линейки девочка провела на руках у отца.

«Всё-таки достаточно поздно сделали укол. Если бы это случилось раньше, то осталось бы больше мотонейронов осталось. Но, к сожалению, пока не придумали такой препарат, который будет восстанавливать эти нервные клетки», — говорит Диана.

Создали реабилитационный центр

Ещё девочка очень любит рисовать и даже проектирует дома, занимается в кружке. Хочет поскорее вырасти и стать художником-архитектором. Обожает она и кататься на лошадях.

Два года назад родители Арнеллы создали во Владикавказе реабилитационный центр, пригласили туда московских специалистов и обучили целую команду сотрудников. Теперь туда приезжают дети со всей страны. Там же восстанавливаются Арнелла и её младший братик, пятилетний Алихан, у которого после рождения тоже диагностировали СМА.

«Сыну ввели нужный препарат 3 сентября 2020 года. У него есть подвижки. Он стал крепче, хотя раньше даже голову не держал», — делится Диана.