Десять случаев редкой генетической болезни выявили в Ингушетии, сообщила пресс-служба республиканского минздрава.
Синдром Роджерса - одно из самых редких наследственных заболеваний. В мире описано всего около 200 случаев.
Недуг связан с дефицитом витамина В1. Пациенты страдают одновременно от сахарного диабета, мегалобластной анемии и нейросенсорной тугоухости. Кроме того, у больных могут наблюдаться врождённые пороки сердца, кардиомиопатия, карликовость и атрофия зрительных нервов.
Обладателей редкой болезни в течении жизни поддерживают высокими дозами тиамина, чтобы снизить симптомы и замедлить развитие диабета.
Ранее сообщалось, что в КБР больницы оштрафовали за смерть пациента, в котором забыли тампон.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
Фельдшера из Невинномысска поблагодарили за героизм на СВО 
Среди мужчин на Северном Кавказе вырос спрос на услуги по увеличению губ 
Жителю Владикавказа сделали экстренную операцию после выстрела в грудь 
Житель Ингушетии вышел из долгой комы после падения с восьмиметровой высоты