В Областной детской клинической больнице Ростова рассказали о спасении мальчика с редким генетическим заболеванием. Недуг развился из-за близкородственного брака его родителей. От этой же болезни ранее умерла его старшая сестра, сообщает «КП-Ростов-на-Дону».
Мальчик появился на свет в семье, где родители приходятся друг другу двоюродными братом и сестрой. Именно близкородственный союз стал причиной тяжелого наследственного недуга. Об этом сообщили в Областной детской клинической больнице.
Сначала врачи боролись за жизнь двухлетней девочки. Ее привезли с признаками тяжелого гепатита. Интенсивная терапия не помогала, и состояние только ухудшалось. Узнав о родственной связи родителей, медики провели развернутый генетический анализ. У девочки выявили болезнь Байлера — редкое орфанное заболевание, при котором спасти пациента может только пересадка печени. Сложнейшую операцию сделали в Москве, но ребенка спасти не удалось.
Спустя время пара решилась на еще одного ребенка. У них родился мальчик, и врачи обнаружили у него ту же самую болезнь Байлера. На этот раз экстренная трансплантация печени помогла сохранить жизнь. Сейчас мальчику примерно столько же лет, сколько было его сестре на момент смерти. Он находится под постоянным наблюдением ростовских и московских специалистов. Однако полностью излечить редкое заболевание пока невозможно.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
Врачи Пятигорска собрали кости женщине с переломами двух запястий и колена 
На Ставрополье врачи выходили мальчика со сложнейшей патологией 
С задержкой — к врачу! Гинеколог рассказала о симптомах беременности