Один на миллион
Первому ребенку Мадине в роддоме поставили диагноз: пневмония. Потом родители вывезли дочку в Москву в Научный центр здоровья детей РАМН, но правильный диагноз и там не смогли поставить. «Родственники, знакомые в один голос говорили, что я слишком залечила ее, мол, нужно оставить девочку в покое, перерастет», - говорит мама Людмила. Сейчас Мадине уже 12 лет.
Через некоторое время в семье родилась вторая девочка. История с хрипами в легких повторилась. Мальсаговы снова отправились в НЦЗД и попали к врачу Ольге Симоновой. Родители, наконец, узнали диагноз - врожденный порок развития бронхов: синдром первичной цилиарной дискинезии. Лишь одному из миллиона детей достаётся этот недуг.
Годы борьбы
«Через пять лет мы с мужем все-таки решились на ещё одну попытку. Родился мальчик, но ему поставили тот же диагноз, что и у дочерей. Я долго не могла прийти в себя, плакала ночами», - сокрушается мама.
Четвертый ребенок, как говорит Людмила, родился вопреки всему: «Просто всевышний так решил. Понимаю, что это, может, глупо. Но мы так верили в чудо, так надеялись. К сожалению, и у Алимы обнаружили врождённый порок развития бронхов: синдром Зиверта-Картагенера».
Старшие девочки ходят в школу, но очень часто болеют, поэтому много пропускают. «Они хотят жить как остальные дети — посещать кружки, спортивные секции, бегать на улице, ходить на каток, в бассейн, но увы, это получается крайне редко. Мне очень больно видеть, что дети не могут жить полноценной жизнью, но мы не опускаем руки. Борьба длится 12 лет, и мы справлялись сами, но сейчас силы на исходе, и мы просим о помощи», - говорит Людмила Мальсагова.
Мы в силах помочь
В связи с ухудшением состояния, жалобами на устойчивую высокую температуру, сильный кашель все четверо детей нуждаются в госпитализации в стационар более пяти раз в год.
В отделении пульмонологии и аллергологии есть специальный прибор для кинезитерапии - VESТ-жилет. Он положительно влияет на общее самочувствие, рекомендуется к ежедневному использованию. С первых же дней занятий на VEST-жилете у детей отмечается положительная динамика.
Терапия Мальсаговым проводится на этом аппарате до трёх раз в сутки, и такое лечение необходимо получать постоянно, но это означает жить в больнице.
Просим всех неравнодушных читателей помочь собрать средства для большой, дружной семьи Мальсаговых на покупку одного жилета для четырёх маленьких детей.
«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 860 тыс.
Смотрите также:
- Спасите Настю! Юную жительницу Ставрополья парализовало после операции →
- Что с Элиной? Читатели «АиФ» помогли собрать средства на обследование →
- Семь "я" Болотаевых →