В Северной Осетии мамы детей с диабетом I типа массово жалуются на перебои в поставках льготного инсулина, глюкометров, игл и других расходных материалов. Те, на кого не хватило товаров из долгожданных партий, всё закупают сами в аптеках или просят о помощи в родительском чате.
При этом в соседней Кабардино-Балкарии таких проблем нет. Почему в одном федеральном округе у детей-диабетиков разный уровень медицинского обеспечения, разбирался «АиФ-СК».
Льготных нет, но вы держитесь
Жительница Владикавказа Лариса Салбиева в прошлом году потеряла мужа и осталась одна с тремя маленькими детьми. Очередным испытанием для неё стала болезнь шестилетнего сына. В начале июня мальчика экстренно положили в больницу. Врачи установили у него сахарный диабет I типа, развившийся из-за стресса.
По словам Ларисы, диагноз её обескуражил: полностью осознать то, что её ребёнок теперь инвалид, она не могла. Но врачи обнадёжили женщину, заявив, что в республике есть всё, что нужно для жизни с сахарным диабетом.
После выписки из больницы Лариса обратилась в эндокринологический центр, чтобы встать на учёт. Там её вера в доступную медицину рухнула в одночасье. Всё, что смогли предложить доктора, — скудные остатки игл и тест-полосок. Новый завоз обещали в абстрактном «ближайшем будущем». К августу Ларисе выдали инсулин и картриджи для шприц-ручек. А вот в самих шприц-ручках женщине отказали, мол не положено.
«В нашей республике около 400 детей с сахарным диабетом. Еженедельно с этим диагнозом поступают два-три ребёнка — так мне сказали врачи. Мой сын, как и другие дети с диабетом, не может прожить без инсулина и постоянного мониторинга сахаров. Один датчик в аптеке стоит 6-7 тысяч рублей. Обычно его хватает на две недели. Но если ребёнок сорвёт его раньше времени, то нужен новый. Можно же рассчитать, сколько у нас больных, и взять немного с запасом, чтобы досталось всем, — рассуждает Лариса.
— На днях в аптеку завезли тест-полоски и иглы, и пока девочки собирались за ними ехать в такую жару, всё разобрали. В поликлинике вообще намекнули, чтобы мы, получая пенсию по инвалидности, покупали всё за свой счёт. Так же не должно быть. Хорошо, что у нас есть общая группа, где мы друг друга поддерживаем, одалживаем препараты, иголки, тест-полоски…».
29 июля Лариса Салбиева записала видеообращение, где потребовала проверить минздрав Северной Осетии и эндокринологический центр, чьё руководство, по мнению женщины, «либо не справляется с текущими задачами, либо преследует свои цели».
У минздрава всё схвачено?
Ролик Ларисы подхватили сразу несколько пабликов. В комментарии посыпались жалобы от других родителей диабетиков. Для многих из них льготных лекарств и расходников не нашлось с начала года. Возмущённые жители потребовали компенсировать то, что пришлось докупать самостоятельно.
На следующий день после выхода ролика минздрав Северной Осетии отчитался о медицинском обеспечении диабетиков. С 1 января, по данным ведомства, лекарства получили 12065 пациентов по 72193 рецептам, а тест-полоски — 4029 пациентов по 6669 рецептам.
С марта по июнь системами непрерывного мониторинга глюкозы крови (НМГ) были обеспечены 312 детей-диабетиков, расходниками к инсулиновой помпе — 100 пациентов по 394 рецептам.
«Системы НМГ закупает Республиканский эндокринологический диспансер. Контракт с поставщиком уже заключён. Ожидаемый срок поставки изделий — 9 августа. Всего ожидается более 8 тысяч систем НМГ, что полностью обеспечит потребность пациентов до января 2026 года включительно. Тест-полоски для глюкометров — также на стадии закупки. Очередное поступление запланировано на середину августа. Всего предусмотрено 5300 упаковок тест-полосок для детей и 1500 для взрослых», — пообещали в министерстве.
А КАК У СОСЕДЕЙ?
В феврале 2025 года проект «Монитор пациента и ЖКХ» помог маленькому Халиду с сахарным диабетом I типа добиться льготных лекарств, которых стабильно не было в аптеках Каспийска. Стоимость выданных препаратов составила около 220 тысяч рублей. До вмешательства правозащитников родителям мальчика приходилось покупать всё самостоятельно.
Куда лучше дела обстоят в Кабардино-Балкарии.
Президент Кабардино-Балкарской диабетической ассоциации «Диа-Лайф» и мама девочки-подростка с врождённым сахарным диабетом Ольга Ямгахова:
«Все вопросы с поставками для детей-диабетиков были улажены после обращения к властям Кабардино-Балкарии. Первыми по России мы начали получать системы непрерывного мониторинга глюкозы крови. Москва стала их закупать на год позже.
Наши дети получают всё вплоть до инсулина, шприц-ручек, игл, инъекционных портов и расходников к инсулиновой помпе. И хоть последнюю в КБР по квоте не ставят, мы берём направление в стационаре или амбулатории и выезжаем в любой федеральный центр. Траты за поездку компенсирует минздрав республики.
Больше ответственности, конечно, лежит на родителях. Если они ответственно подходят к срокам действия рецептов, лекарственным профилям и заполнению заявки по потребностям на следующий год, то их ребёнка обеспечат полностью. Все заявки суммируются уже в сентябре, в октябре сводная ведомость подаётся в минздрав, а в ноябре начинаются торги.
В самом худшем случае бумаги могут потеряться, и на аптечный склад не привезут ваш заказ. Поэтому я прошу всех родителей в моей группе делать копии документов и хранить в медицинской карточке. Это позволит быстрее оформить дополнительную заявку и отсрочить рецепты. Если за 10 рабочих дней родителю так и не перезванивают, мы закупаем всё сами, сохраняем чеки и возмещаем расходы в минздраве региона. Все вопросы по медобеспечению также оперативно решаются на их сайте».
СПРАВКА
В ноябре 2024 года правительство РФ распределило субсидии на закупку систем НМГ для диабетиков I типа в возрасте от 4 до 17 лет. Чечня и Кабардино-Балкария получили чуть больше 15 млн рублей, Северная Осетия — около 10 млн, а Ставрополье — порядка 3 млн. Ещё три региона СКФО остались без финансирования.